GS1 发布了最新版本的 GS1 通用规范第 17 版。全球标准针对众多行业的识别和条形码标记。绝大多数零售商都遵循这些规范。FDA 对医疗器械的唯一器械标识符要求包括美国 GS1 的标识标准。
GS1 通用规范(19.1 版)的更改如下:
- 第 1 节 – GS1 系统的基础和原理
- 第 2.1 节 – 贸易项目申请标准
- 第 2.2 节 – 物流单位应用标准
- 第 2.3 节 – 资产应用标准
- 第 2.4 节 – 地点和当事人申请标准
- 第 2.5 节 – 服务关系应用标准
- 第 2.6 节 – 特殊应用标准
- 第 3 节 – GS1 应用标识符定义
- 第 4 节 – 申请规则
- 第 5 节 – 数据载体(技术)
- 第 5.5 节 – 条码生产和质量评估
- 第 6 节 – 符号放置指南
- 第 7 节 – AIDC 验证规则
- 第 8 节 – 词汇表
要查看最新的 GS1 通用规范 (v.19.1)(2019 年 7 月)修订版的副本,请访问 下载 PDF 英文。